Der englische Begriff Good Clinical Practice (GCP) (deutsch: „Gute klinische Praxis“) bezeichnet international anerkannte, nach ethischen und
wissenschaftlichen Gesichtspunkten aufgestellte Regeln für die Durchführung von klinischen Studien. Dabei stehen der Schutz der Studienteilnehmer und deren informierte Einwilligung sowie die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt.
In der GCP-Schulung werden die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Prüfarztes im Rahmen der ICH-GCP Richtlinien und der gesetzlichen Vorgaben besprochen. Das Schulungsprogramm umfasst sämtliche Themen für eine qualitativ hochwertige Studiendurchführung.
Durch die mittlerweile von den Ethikkommissionen umgesetzten rechtlichen Vorschriften ist für Ärzte, die an klinischen Studien teilnehmen möchten, der Nachweis einer GCP-Schulung notwendig. Sie erhalten von uns am Ende der GCP-Schulung eine Teilnahmebescheinigung, die bei den zuständigen Ethikkommissionen als Beleg der Qualifikation als Prüfarzt eingereicht werden kann.
• Studienformen, Studienmethodik undstatistische Grundbegriffe
• Studienprotokoll: Aufbau und Inhalte
• Recht: Ärztliche Berufsordnung, AMG und GCP-Verordnung
• Ethik: Deklarationen; Antragstellung bei einer Ethikkommission
• Essentielle Dokumente, Patienteninformation, Einwilligung,
Qualifikation Prüfarzt, Eignung Prüfstelle
• Planung von Organisation und Verantwortlichkeiten
• Praktische Durchführung, Qualitätsmanagement und Monitoring
• Unerwünschte Ereignisse: Definitionen, Meldewege, Meldefristen
Leitung / Referenten:
Prof. Dr. med. Bernd Mühlbauer
OA Dr. med. Hans Wille
Dr. med. Isabel Püntmann
Dr. med. Irene Schott-Seidenschwanz
Dr. med. Kerstin Boomgaarden-Brandes
Anmeldung bis spätestens 18.08.2010 (bitte per Fax an 0421 - 497 3326)
Name:
Vorname:
Beschäftigt bei/im:
Telefon:
E-Mail:
Gebühr: *175,- interne Teilnehmer, *393,- externe Teilnehmer
* inkl. Verpflegung, Kursunterlagen u. Zertifikat
bitte überweisen an
Empfänger: Institut für Pharmakologie
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
Konto-Nr.: 170 330 002
BLZ: 290 500 00
Bankverbindung: Bremer Landesbank
Kostenstelle: 9175000
Verwendungszweck: GCP 092010
08.09.2010
09:00 Uhr
- 18:00 Uhr
Veranstaltungsort wird rechtzeitig bekannt gegeben
(IBF-Raum o. im Institut für Pharmakologie).
Marita Helmke
Sekretariat Prof. Dr. Mühlbauer
Institut für Pharmakologie
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
St.-Jürgen-Str. 1
D-28177 Bremen
Fon +49 (0)421 497-5352
Fax +49 (0)421 497-3326
sekretariat@pharmakologie-bremen.de
Telefon: 0421 497 5352
Email: info@pharmakologie-bremen.de
Der englische Begriff Good Clinical Practice (GCP) (deutsch: „Gute klinische Praxis“) bezeichnet international anerkannte, nach ethischen und
wissenschaftlichen Gesichtspunkten aufgestellte Regeln für die Durchführung von klinischen Studien. Dabei stehen der Schutz der Studienteilnehmer und deren informierte Einwilligung sowie die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt.
In der GCP-Schulung werden die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Prüfarztes im Rahmen der ICH-GCP Richtlinien und der gesetzlichen Vorgaben besprochen. Das Schulungsprogramm umfasst sämtliche Themen für eine qualitativ hochwertige Studiendurchführung.
Durch die mittlerweile von den Ethikkommissionen umgesetzten rechtlichen Vorschriften ist für Ärzte, die an klinischen Studien teilnehmen möchten, der Nachweis einer GCP-Schulung notwendig. Sie erhalten von uns am Ende der GCP-Schulung eine Teilnahmebescheinigung, die bei den zuständigen Ethikkommissionen als Beleg der Qualifikation als Prüfarzt eingereicht werden kann.
• Studienformen, Studienmethodik undstatistische Grundbegriffe
• Studienprotokoll: Aufbau und Inhalte
• Recht: Ärztliche Berufsordnung, AMG und GCP-Verordnung
• Ethik: Deklarationen; Antragstellung bei einer Ethikkommission
• Essentielle Dokumente, Patienteninformation, Einwilligung,
Qualifikation Prüfarzt, Eignung Prüfstelle
• Planung von Organisation und Verantwortlichkeiten
• Praktische Durchführung, Qualitätsmanagement und Monitoring
• Unerwünschte Ereignisse: Definitionen, Meldewege, Meldefristen
Leitung / Referenten:
Prof. Dr. med. Bernd Mühlbauer
OA Dr. med. Hans Wille
Dr. med. Isabel Püntmann
Dr. med. Irene Schott-Seidenschwanz
Dr. med. Kerstin Boomgaarden-Brandes
Anmeldung bis spätestens 18.08.2010 (bitte per Fax an 0421 - 497 3326)
Name:
Vorname:
Beschäftigt bei/im:
Telefon:
E-Mail:
Gebühr: *175,- interne Teilnehmer, *393,- externe Teilnehmer
* inkl. Verpflegung, Kursunterlagen u. Zertifikat
bitte überweisen an
Empfänger: Institut für Pharmakologie
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
Konto-Nr.: 170 330 002
BLZ: 290 500 00
Bankverbindung: Bremer Landesbank
Kostenstelle: 9175000
Verwendungszweck: GCP 092010
08.12.2010
09:00 Uhr
- 18:00 Uhr
Veranstaltungsort wird rechtzeitig bekannt gegeben
(IBF-Raum o. im Institut für Pharmakologie).
Marita Helmke
Sekretariat Prof. Dr. Mühlbauer
Institut für Pharmakologie
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
St.-Jürgen-Str. 1
D-28177 Bremen
Fon +49 (0)421 497-5352
Fax +49 (0)421 497-3326
sekretariat@pharmakologie-bremen.de
Telefon: 0421 497 5352
Email: info@pharmakologie-bremen.de
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
die Diagnostik und Therapie der Nierenarterienstenose ist eines der Paradepferde in der Behandlung der renalen Hypertonie. Bei einer Erfolgsrate von über 70% Hypertonieabsenkung schien es keinen Zweifel an der Sinnhaftigkeit dieses Verfahrens zu geben.
Jetzt mussten wir zur Kenntnis nehmen, dass dieses Verfahren mit einer hohen Komplikationsrate und Letalität auch bei erfahrenen Untersuchern behaftet ist. Daher stellt sich die Frage, ob überhaupt bzw. ob nur bei bestimmten Patienten diese Intervention und damit auch die Diagnostik indiziert ist.
Ich freue mich daher besonders, dass sich Herr PD Dr. med. Herget-Rosenthal und Herr Dr. Langenbeck dieser Diskussion mit einem Pro- und Contravortrag stellen und darf Sie auch im Namen von Herrn PD Dr. Herget-Rosenthal ganz herzlich zur 160. Nephrologischen Fortbildung
Thema: Referent: Herr PD Dr. med. S. Herget-Rosenthal, RKK
Herr Dr. med. M. Langenbeck, RKK
einladen.
Mit freundlichen Grüßen
PD Dr. med. U. Kuhlmann
Direktor der Med. Klinik III
Die Veranstaltung findet mit freundlicher Unterstützung der Firma Novartis Pharma GmbH statt.
10.08.2010
18:00 Uhr
- 19:30 Uhr
Konferenzraum der Inneren Medizin
Klinikum HB-Mitte,
St.-Jürgen-Straße 1,
28177 Bremen
Ilse Stanschus
Sekretariat PD Dr. med. U. Kuhlmann
Medizinische Klinik III
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
St-Jürgen-Straße 1
28205 Bremen
Telefon: 0421/497-5347
Email: ilse.stanschus@klinikum-bremen-mitte.de
EINLADUNG ZUM
220. INTERDISZIPLINÄREN GASTROENTEROLOGISCH-HEPATOLOGISCHEN KOLLOQUIUM
REFERENT: Priv. Doz. Dr. med. Carsten Büning, Berlin
Mit freundlichen Grüßen
Böhle Freys Junghans Katschinski Klose Kurtz Lehnert
Ockenga Porschen Rühlmann Schmeck-Lindenau Sessler
Teyssen Wenk
Wir danken der Firma Essex Pharma GmbH, München für die freundliche Unterstützung und Zusammenarbeit
17.08.2010
20:00 Uhr
- 22:00 Uhr
Klinikum Bremen-Mitte, St.-Jürgen-Straße 1
Hörsaal des Zentrums für Innere Medizin
4. Etage
Daniela Blaurock
Sekretariat Prof. Lehnert
Direktor der Klinik für Allgemeine, Viscerale
und Onkologische Chirurgie
Klinikum Bremen-Mitte
St.-Jürgen-Str. 1
28177 Bremen
Telefon: 0421 / 497 5458
Email: daniela.blaurock@klinikum-bremen-mitte.de
Der agitierte Patient – präklinische Behandlungskonzepte
Dr. A. Mauer
Die Veranstaltung wird mit insgesamt 2 Punkten auf das Fortbildungszertifikat der Ärztekammer angerechnet.
18.08.2010
19:30 Uhr
Klinikum Bremen-Mitte gGmbH, St.-Jürgen-Str. 1, 28177 Bremen, Hörsaal in der Klinik für Innere Medizin, 4. Ebene
Telefon: (0421) 4975316